ГОСТ 3118-77
(СТ СЭВ 4276-83)
Группа Л51
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Реактивы
КИСЛОТА СОЛЯНАЯ
Технические условия
Reagents. Hydrochloric acid.
Specifications
ОКП 26 1234 0010 07
Дата введения 1979-01-01
ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22 декабря 1977 г. N 2994
ВЗАМЕН ГОСТ 3118-67
ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1997 г.) с Изменением N 1, утвержденным в ноябре 1984 г. (ИУС 2-85)
Ограничение срока действия снято по решению Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)
Настоящий стандарт распространяется на реактив - соляную кислоту (водный раствор хлористого водорода), представляющую собой бесцветную жидкость с резким запахом, дымящую на воздухе; смешивается с водой, бензолом и с эфиром. Плотность кислоты 1,15-1,19 г/см.
Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для первой категории качества.
Формула: НСl.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 36,46.
Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4276-83.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Соляная кислота должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По химическим показателям соляная кислота должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
Наименование показателя | Химически чистый (х.ч.) ОКП | Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП | Чистый (ч.) |
1. Внешний вид | Должен выдерживать испытание по п.3.2 |
||
2. Массовая доля соляной кислоты (НСl), %
| |||
3. Массовая доля остатка после прокаливания (в виде сульфатов), %, не более | 0,0005 | 0,002 |
|
4. Массовая доля сульфитов (SO), %, не более | 0,0002 | 0,0005 | |
5. Массовая доля сульфатов (SO), %, не более | 0,0002 | 0,0005 |
|
6. Массовая доля свободного хлора (Сl), %, не более | |||
7. Массовая доля аммонийных солей (NH), %, не более | |||
8. Массовая доля железа (Fe), %
, не более | 0,00030 (0,00050) |
||
9. Массовая доля мышьяка (As), %, не более | 0,000005 (0,000010) | 0,000010 (0,000020) |
|
10. Массовая доля тяжелых металлов (Рb), %, не более | 0,00005 | ||
Примечание. Соляную кислоту с нормами, указанными в скобках, допускается выпускать до 01.01.95.
2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2а.1. Соляная кислота относится к веществам III класса опасности (ГОСТ 12.1.007-76). Предельно допустимая концентрация хлористого водорода в воздухе рабочей зоны - 5 мг/м. Кислота оказывает прижигающее действие на слизистые оболочки и кожу, сильно раздражает дыхательные пути.
2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты, а также соблюдать правила личной гигиены и не допускать попадания препарата на слизистые оболочки, кожные покровы, а также внутрь организма.
2а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией; анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
2а.4. Соляная кислота - негорючая и непожароопасная жидкость.
Разд.2а.
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73 .
2.2. Изготовитель определяет массовую долю аммонийных солей, мышьяка и сульфитов периодически в каждой десятой партии.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа - по НТД.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73 . Масса средней пробы должна быть не менее 4500 г (3900 см).
Для анализа соляную кислоту отбирают безопасной пипеткой или мерным цилиндром в соответствии с плотностью погрешностью не более 1% (по объему).
3.2. Определение внешнего вида
25 см препарата помещают в цилиндр (с притертой пробкой) вместимостью 25 см и сравнивают в проходящем свете по диаметру цилиндра с таким же объемом дистиллированной воды (ГОСТ 6709-72), помещенной в такой же цилиндр.
Препарат химически чистый и чистый для анализа должен быть бесцветным, прозрачным и не содержать взвешенных частиц.
Для препарата чистый допускается желтоватая окраска.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.3. Определение массовой доли соляной кислоты
3.3.1. Реактивы и растворы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 .
Индикатор смешанный, раствор метилового красного и метиленового голубого; готовят по ГОСТ 4919.1-77 .
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77 , раствор концентрации (NaOH)=1 моль/дм (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83 .
3.3.2. Проведение анализа
В коническую колбу вместимостью 200-250 см, содержащую 50 см воды, помещают от 1,2000 до 1,4000 г препарата, взвешенного с помощью пипетки Лунге, и тщательно перемешивают. Добавляют 0,2 см раствора смешанного индикатора и титруют раствором гидроокиси натрия до перехода фиолетово-красной окраски в зеленую.
3.3.3. Обработка результатов
Массовую долю соляной кислоты () в процентах вычисляют по формуле
где - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
0,03646 - масса хлористого водорода, соответствующая 1 см раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм, г;
-
масса навески препарата, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности = 0,95 не должны превышать 0,2%.
Допускается определять массовую долю соляной кислоты с метиловым оранжевым или метиловым красным.
При разногласиях в оценке массовой доли соляной кислоты анализ проводят со смешанным индикатором.
(Измененная редакция, Изм. N 1)
3.4. Определение массовой доли остатка после прокаливания (в виде сульфатов) проводят по СТ СЭВ 434-77 *. При этом 200 г (170 см) препарата для нормы 0,0005% и 100 г (85 см) препарата для норм 0,001; 0,002 и 0,005% помещают в платиновую или кварцевую чашку, предварительно прокаленную до постоянной массы и взвешенную с погрешностью не более 0,0002 г, выпаривают на водяной бане порциями до 1-2 см, затем добавляют 0,1-0,5 смсерной кислоты (ГОСТ 4204-77). Далее определение проводят по СТ СЭВ 434-77 *.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
_______________
* Действует ГОСТ 27184-86 . - Примечание "КОДЕКС".
3.5. Определение массовой доли сульфитов
3.5.1. Реактивы и растворы
Вода дистиллированная, не содержащая кислорода; готовят по ГОСТ 4517-87 .
Йод по ГОСТ 4159-79 , раствор концентрации (1/2 J)=0,01 моль/дм (0,01 н.), свежеприготовленный; готовят по ГОСТ 25794.2-83 .
Калий йодистый по ГОСТ 4232-74 , 10%-ный раствор; готовят по ГОСТ 4517-87 .
Кислота соляная по настоящему стандарту.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76 , 0,5%-ный раствор, свежеприготовленный.
3.5.2. Проведение анализа
В коническую колбу вместимостью 500 см помещают 400 см воды, прибавляют 1 см раствора йодистого калия, 5 см соляной кислоты и 2 см раствора крахмала.
Раствор перемешивают и прибавляют по каплям раствор йода до появления голубоватой окраски. Половину полученного раствора помещают в другую коническую колбу вместимостью 500 см.
В одну из колб помещают порциями 100 г (85 см) анализируемого препарата при перемешивании и охлаждении в ледяной водяной бане, в другую - прибавляют такое же количество воды (раствор сравнения).
Окраску растворов сравнивают в проходящем свете на фоне молочного стекла.
Если анализируемый раствор оказывается бесцветным или окраска его слабее окраски раствора сравнения, то препарат содержит примесь восстановителя. В этом случае раствор сразу же титруют из микробюретки раствором йода до первоначальной голубоватой окраски
3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3.5.3. Обработка результатов
Массовую долю сульфитов () в процентах вычисляют по формуле
где - объем раствора йода концентрации точно 0,01 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
0,00040 - масса сульфитов, соответствующая 1 смраствора йода концентрации точно 0,01 моль/дм, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности = 0,95 не должны превышать 20% относительно вычисляемой концентрации.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
3.6. Определение массовой доли сульфатов
Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 . При этом 10 г (8,5 см) препарата помещают в фарфоровую или платиновую чашку, прибавляют 2 см 1%-ного раствора углекислого натрия (ГОСТ 83-79), осторожно перемешивают и выпаривают на водяной бане досуха, сухой остаток растворяют в воде и переносят раствор в коническую колбу вместимостью 50 см (с меткой на 25 см), доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют через плотный беззольный фильтр, тщательно промытый горячей водой. Далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим методом (способ 1).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
для препарата химически чистый - 0,020 мг;
для препарата чистый для анализа - 0,020 (0,050) мг;
для препарата чистый - 0,050 мг (0,100 мг).
Масса сульфатов, указанных в скобках, установлена для норм, действующих до 01.01.95.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов определение проводят фототурбидиметрическим методом; при этом масса навески препарата х.ч. должна быть 30 г (25,5 см).
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.7. Определение массовой доли свободного хлора с -толидином (проводят только при отсутствии сульфитов)
3.7.1.
Аппаратура, реактивы и растворы
Фотоэлектроколориметр.
Кислота соляная по настоящему стандарту, не содержащая свободный хлор (готовят кипячением в течение 5 мин), концентрированная и 3%-ный раствор.
-толидин, 0,1%-ный раствор в 3%-ном растворе соляной кислоты, не содержащей хлор.
Раствор, содержащий хлор; готовят по ГОСТ 4212-76 . Соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг хлора в 1 см.
3.7.2. Построение градуировочного графика
Готовят 5 растворов сравнения. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 см каждая помещают растворы, содержащие в 50 смсоответственно 0,01; 0,02; 0,03; 0,04 и 0,05 мг Сl.
Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий свободный хлор.
К каждому раствору прибавляют 1 см раствора -толидина, 10 см концентрированной соляной кислоты, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Через 5 мин измеряют оптические плотности растворов сравнения по отношению к контрольному раствору в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 30 мм при длине волны 413 нм. Измерение оптической плотности растворов сравнения и анализируемых растворов необходимо проводить в течение 20 мин.
По полученным данным строят градуировочный график.
3.7.3. Проведение анализа
20 г (17 см) препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, содержащую 50 см воды и 1 см раствора -толидина. Объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность анализируемого раствора по отношению к контрольному раствору так же, как при построении градуировочного графика. Измерение должно проводиться не более 20 мин. По полученному значению оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание свободного хлора в анализируемом растворе препарата.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса свободного хлора не будет превышать:
При массовой доле в препарате железа менее 0,0001% допускается проводить определение с йодистым калием и экстракцией хлороформом по п.3.8.
3.7.1-3.7.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3.8. Определение массовой доли свободного хлора методом экстракции (проводят только при отсутствии сульфитов)
3.8.1. Реактивы и растворы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 .
Йод по ГОСТ 4159-79 , 0,01 н. раствор, свежеприготовленный.
Калий йодистый по ГОСТ 4232-74 , х.ч., 10%-ный раствор.
Натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный по ГОСТ 4172-76 , х.ч., насыщенный раствор.
Хлороформ.
3.8.2. Проведение анализа
70 г (60 см) препарата помещают в делительную воронку вместимостью 200 см, прибавляют 20 см воды, 2 см раствора двузамещенного фосфорнокислого натрия, 2 см раствора йодистого калия, перемешивают и через 5 мин прибавляют 5,5 см хлороформа. Раствор энергично взбалтывают в течение 30 с. После расслоения слой хлороформа анализируемого раствора сливают в пробирку вместимостью 10 см (с притертой пробкой).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если розовая окраска хлороформного слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее розовой окраски хлороформного слоя раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего:
для препарата химически чистый - 0,05 см раствора йода;
для препарата чистый для анализа - 0,05 см раствора йода;
для препарата чистый - 0,1 см раствора йода;
35 г (30 см) препарата, 10 см воды, 1 см раствора двузамещенного фосфорнокислого натрия, 1 см раствора йодистого калия и 5 см хлороформа.
1 см точно 0,01 н., раствора йода соответствует 0,00035 г Сl.
При разногласиях в оценке массовой доли хлора анализ проводят с
Толидином.
3.9. Определение массовой доли аммонийных солей
3.9.1. Реактивы и растворы
Бумага лакмусовая.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 .
Натрия гидроокись, 20%-ный раствор без NH; готовят по ГОСТ 4517-87 .
Реактив Несслера; готовят по ГОСТ 4517-87 .
Раствор, содержащий NH; готовят по ГОСТ 4212-76 .
3.9.2.
Проведение анализа
1,6 г (1,3 см) препарата, содержащего 20 см воды, помещают в коническую колбу вместимостью 100 см (с меткой на 50 см), осторожно нейтрализуют по лакмусовой бумажке раствором гидроокиси натрия; доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и переносят раствор в цилиндр с притертой пробкой. К раствору прибавляют 2 см реактива Несслера и снова перемешивают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора через 5 мин не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый - 0,005 мг NH;
для препарата чистый для анализа - 0,005 мг NH;
для препарата чистый - 0,005 мг NH;
количество раствора гидроокиси натрия, израсходованного на нейтрализацию анализируемого раствора, и 2 см реактива Нессле
3.10. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75 2,2"-дипиридиловым или сульфосалициловым методом.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.10.1. 2,2" -дипиридиловый метод
20 г (17 см) препарата квалификации химически чистый, 10 г (8,5 см) препарата чистый для анализа и 2 г (1,7 см) препарата чистый помещают в платиновую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток после выпаривания растворяют 0,5 см соляной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см и объем раствора доводят водой до 40 см. Далее определение проводят по ГОСТ 10555-75 .
для препарата химически чистый - 0,01 мг;
для препарата чистый для анализа - 0,01 мг;
для препарата чистый - 0,006 (0,01) мг.
3.10.2. Сульфосалициловый метод
10 г (8,5 см) препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см (с меткой на 50 см) и при охлаждении осторожно по каплям нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака по лакмусовой бумаге, далее определение проводят по ГОСТ 10555-75 .
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
для препарата химически чистый - 0,005 мг;
для препарата чистый для анализа - 0,010 мг;
для препарата чистый - 0,030 (0,050) мг.
Масса железа, указанная в скобках, установлена для нормы, действующей до 01.01.95.
Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов проводят контрольный опыт. При обнаружении примеси железа в результат анализа вносят поправку.
При разногласиях в оценке массовой доли железа определение проводят 2,2"-дипиридиловым методом.
3.10.1-3.10.2. (Введены дополнительно, Изм. N 1).
3.11. Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485-75 методом с применением диэтилдитиокарбамата серебра или методом с применением бромнортутной бумаги.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3.11.1. Метод с применением диэтилдитиокарбамата серебра
50 г (42,5 см) препарата помещают в форфоровую чашку, прибавляют 0,25 см концентрированной азотной кислоты и выпаривают на водяной бане до объема 10 см. После охлаждения остаток осторожно переносят в коническую колбу вместимостью 100 см, разбавляют водой и далее определение проводят с применением диэтилдитиокарбамата серебра.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса мышьяка не будет превышать:
для препарата химически чистый - 0,0025 мг;
для препарата чистый для анализа - 0,0025 (0,0050) мг;
для препарата чистый - 0,005 (0,010) мг.
3.11.2. Метод с применением бромнортутной бумаги
20 г (17 см) препарата помещают в колбу прибора для определения мышьяка, прибавляют 6,5 см соляной кислоты, доводят объем раствора водой до 150 см, перемешивают и проводят определение арсиновым методом в объеме 150 см (способ 2), не прибавляя раствор серной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в 41,5 см раствора;
для препарата химически чистый - 0,001 мг As;
для препарата чистый для анализа - 0,001 (0,002) мг As;
для препарата чистый - 0,002 (0,004) мг As,
6,5 смсоляной кислоты, 0,5 см раствора двухлористого олова и 5 г цинка.
Масса мышьяка, указанная в скобках, установлена для норм, действующих до 01.01.95.
При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка определение проводят с применением диэтилдитиокарбамата серебра
3.11.1-3.11.2. (Введены дополнительно, Изм. N 1).
3.12. Определение массовой доли тяжелых металлов
Определение проводят по ГОСТ 17319-76 . При этом 10 г (8,5 см) препарата помещают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток охлаждают, растворяют в 0,5 см раствора соляной кислоты, смывают содержимое чашки 10 см воды в колбу вместимостью 50 см, нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака до слабо щелочной реакции, доводят объем раствора водой до 20 см и проводят определение тиоацетамидным методом, фотометрически или визуально.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:
для препарата химически чистый - 0,005 (0,01) мг;
для препарата чистый для анализа - 0,01 мг;
для препарата чистый - 0,02 мг.
Масса тяжелых металлов, указанная в скобках, установлена для нормы, действующей до 01.01.95.
Допускается проводить определение сероводородным методом.
При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов определение проводят фотометрически, тиоацетамидным методом; при этом масса навески препарата х.ч. и ч.д.а. должна быть 30 г (25,5 см).
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73 .
Вид и тип тары: 3-1, 3-2, 3-5, 3-8, 8-1, 8-2, 8-5, 9-1, 10-1.
Группа фасовки: V, VI, VII.
На тару наносят знаки опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 8, подкласс 8.1, черт.8, классификационный шифр 8172) серийный номер ООН 1789.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие соляной кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.
5.2. Гарантийный срок хранения препарата - один год со дня изготовления.
Разд.5. (Измененная редакция, Изм. N 1).
Раздел 6. (Исключен, Изм. N 1).
Текст документа сверен по:
официальное издание
М.: ИПК Издательство стандартов, 1997
V - объем соляной кислоты, взятый для выполнения анализа, см 3 ;
p - плотность анализируемой соляной кислоты, г/см 3 .
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов трех параллельных измерений, расхождения между которыми не должны превышать 0,0003 %, Результаты определения округляют до 0,0001 %.
Допускаемые расхождения между результатами, полученными в двух лабораториях, не должны превышать 0,0005 %.
Абсолютная суммарная погрешность определения находится в диапазоне ±0,2 А, где А - результат определения при доверительной вероятности Р = 0,95 .
6.9 Определение массовой доли мышьяка
6.9.1 Метод основан на отгонке соединений мышьяка в виде мышьяковистого водорода и дальнейшем его взаимодействии с бромистой ртутью с образованием оранжевого соединения, интенсивность окрашивания которого сравнивают с интенсивностью окрашивания эталона, содержащего 0,002 и 0,004 мг мышьяка. Чувствительность метода - 0,0001 %.
6.9.2 Аппаратура, растворы, реактивы:
- колбы Кн-2-100, 250 по ГОСТ 25336;
- пипетки 1,5-2,10 по ГОСТ 29169;
- колбы мерные 2,2-100, 1000 по ГОСТ 1770;
- прибор для отгонки мышьяка по ГОСТ 10485;
- цилиндр 1,2-100 по ГОСТ 1770;
- кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч., раствор с массовой долей 15 %;
- олово двухлористое согласно действующей нормативной документации - раствор с массовой долей 10 %;
- олово гранулированное согласно действующей нормативной документации;
- цинк гранулированный согласно действующей нормативной документации;
- раствор мышьяка массовой концентрации 1 мг/см 3 , готовят по ГОСТ 4212;
- вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
- бумажка бромно-ртутная, готовят по ГОСТ 4517.
6.9.3 Подготовка к анализу
6.9.3.1 Приготовление раствора двухлористого олова
10 г реактива растворяют в 15 см 3 соляной кислоты (при необходимости коническую колбу нагревают). Раствор переносят в мерную колбу с притертой пробкой вместимостью 100 см 3 , добавляют 0,5 г гранулированного олова, доводят объем водой до метки. Результаты взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака.
6.9.3.2 Приготовление раствора мышьяка концентрации 0,001 мг/см 3
Отбирают пипеткой 1 см 3 раствора мышьяка, приготовленного по ГОСТ 4212, в мерную колбу вместимостью 100 см 3 , доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Пипеткой отбирают 10 см 3 полученного раствора, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см 3 , доводят объем водой до метки и перемешивают. Раствор применяют свежеприготовленным.
6.9.4 Проведение анализа
Определение проводят по ГОСТ 10485. Для этого отбирают пипеткой 1,7 см 3 (2 г) анализируемой соляной кислоты, помещают в колбу прибора для определения мышьяка, содержащую 30 см 3 дистиллированной воды. Одновременно готовят раствор сравнения: в колбу прибора помещают 30 см 3 дистиллированной воды и пипеткой добавляют в одну колбу 2 см 3 , а во вторую - 4 см 3 раствора мышьяка концентрации 0,001 мг/см 3 .
Затем в обе колбы добавляют по 7 см 3 концентрированной соляной кислоты, 0,5 см 3 раствора двухлористого олова. В каждую колбу добавляют по 5 г цинка, а в насадку - по бромно-ртутной бумажке. Быстро закрывают пробкой с насадкой, осторожно перемешивают вращательным движением и оставляют в покое на (90±10) мин. По истечении этого времени бромно-ртутные бумажки вынимают из приборов и сравнивают интенсивность окраски бумажки анализируемым раствором и раствором сравнения.
Продукт соответствует установленной норме стандарта, если интенсивность окраски бумажки от анализируемого раствора соляной кислоты совпадает или меньше интенсивности раствора сравнения.
6.10 Определение массовой доли ртути
6.10.1 Определение массовой доли ртути анализатором "Ртуть-101"
6.10.1.1 Метод основан на измерении концентрации паров металлической ртути в газовой фазе по атомной абсорбции резонансного излучения ее атомов на длине волны 253,7 нм.
Подготовка пробы заключается в ее кипячении в присутствии бихромата калия для удаления газообразного хлора. Диапазон измерения от 0,5 % до 5·10 -4 %.
6.10.1.2 Аппаратура, реактивы, растворы:
- анализатор ртути типа "Ртуть-101" (или другой прибор с аналогичными метрологическими характеристиками);
- колбы 2-100, 1000 по ГОСТ 1770;
- пипетки 1, 2, 6, 7-1, 2, 5, 10 по ГОСТ 29169;
- цилиндр 3-100 по ГОСТ 1770;
- колбы Кн-1,50 по ГОСТ 25336;
- кислота азотная по ГОСТ 4461, х.ч.;
- калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, раствор концентрации 40 г/дм 3 (готовят следующим образом: 4 г реактива растворяют в 100 см 3 воды; хранят в колбе с притертой пробкой; результаты взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака);
- раствор разбавления готовят следующим образом: в мерную колбу вместимостью 1000 см 3 помещают 50 см 3 азотной кислоты, 5 см 3 раствора бихромата калия и доводят водой до метки;
- олово двухлористое, раствор с массовой долей 10 %, готовят следующим образом: 10 г реактива растворяют в мерной колбе вместимостью 100 см 3 в 25 см 3 соляной кислоты при кипячении до полного растворения реактива; после охлаждения до (20±5) °С водой доводят объем до метки; свежеприготов ленный раствор очищают от ртути продувкой воздухом в течение не менее 5 мин; используют в день приготовления; результаты взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака;
- ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520, х.ч., раствор концентрации 0,01 мкг/см 3 (исходный раствор концентрации 1 мг/см 3 готовят по ГОСТ 4212 - раствор А; соответствующим разбавлением готовят раствор концентрации 0,01 мкг/см 3 , для чего 10 см 3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см 3 и доводят объем раствором разбавления до метки - раствор Б концентрации 100 мкг/см 3 ; годен в течение 3 мес; 1 см 3 раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 100 см 3 и доводят объем раствором разбавления до метки - раствор Г концентрации 1 мкг/см 3 , годен в течение 7 ч; 10 см 3 раствора Г помещают в мерную колбу вместимостью 100 см 3 и доводят объем раствором разбавления до метки - рабочий раствор концентрации 0,01 мкг/см 3 , годен в течение 7 ч);
- вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
6.10.1.3 Требования безопасности при работе с прибором "Ртуть-101"
К работе допускаются лица, изучившие устройство прибора и прошедшие инструктаж для работы с электрическими устройствами, работающими при напряжении 1000 В. Необходимо перед работой проверить надежность заземления. При ремонте и замене реактивов прибор следует отсоединить от сети.
6.10.1.4 Подготовка к анализу
Прибор градуируют по паспорту (техническому описанию и инструкции), прилагаемому к прибору.
6.10.1.5 Подготовка пробы
В предварительно взвешенные две конические колбы, содержащие по (20±1) см 3 дистиллированной воды, помещают по 10 г анализируемой соляной кислоты. Результаты взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака. Затем в колбы добавляют до 1 см 3 раствора бихромата калия и кипятят пробы в течение 5 мин при условии сохранения желтой окраски бихромата калия. В противном случае добавляют раствор бихромата калия порциями по 0,5 см 3 . После охлаждения раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см 3 , доводят до метки водой (раствор Д).
Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт, для чего в такую же коническую колбу вводят 20 см 3 воды и такое же количество бихромата калия, которое было использовано при подготовке пробы. Кипятят 5 мин. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см 3 (раствор Е).
2 см 3 раствора Д помещают в мерную колбу вместимостью 100 см 3 и доводят объем до метки раствором разбавления (раствор Д 1). Так же разбавляют раствор Е и получают раствор E 1 .
6.10.1.6 Проведение анализа.
Растворы Д 1 и E 1 помещают последовательно, начиная с контрольного, в реактор анализатора и проводят измерение согласно инструкции к прибору.
За результат анализа принимают среднеарифметическое показаний анализатора для двух параллельных проб (а), расхождение между которыми не превышает ±(10 + 0,05 ), где - среднее арифметическое показаний анализатора для двух параллельных проб.
6.10.1.7 Обработка результатов
Массовую долю ртути Х 4
%, вычисляют по формуле.
Массовая доля и плотность раствора солей (при 20оС)
Вопросы для защиты лабораторной работы:
Определите массу бромида натрия необходимую для приготовления 200 г 15%-ного раствора. Рассчитайте молярную концентрацию этого раствора.
Рассчитайте массу Na 2 SO 4 ∙10H 2 O необходимую для приготовления 70 г 12%-ного раствора сульфата натрия.
Какую массу соли и воды надо взять для приготовления раствора с массовой долей сульфата натрия 15% и массой 40г?
Какую массу фосфата калия и воды надо взять для приготовления раствора с массовой долей фосфата калия 2% массой 250г?
В воде объемом 250 мл растворили соль массой 24 г. Определите массовую долю соли в полученном растворе, приняв плотность воды равной 1г/мл?
Рассчитайте массу Cr 2 (SO 4) 3 ∙18H 2 O необходимую для приготовления 540 г 12%-ного раствора сульфата хрома.
Рассчитайте массу CuSO 4 ∙5H 2 O необходимую для приготовления 100 г 3%-ного раствора сульфата меди.
В воде массой 50 г растворили CuSO 4 ∙5H 2 O массой 4 г. Определите массовую долю сульфата меди в полученном растворе.
Рассчитайте массу CuSO 4 , нужную для приготовления 100 г 0,3%-ного раствора сульфата меди
К раствору серной кислоты объемом 200 мл, плотностью 1,2 г/мл, с массовой долей серной кислоты 20%, добавили воду массой 60 г. Определите массовую долю серной кислоты в полученном растворе.
Определите массу бромида натрия необходимую для приготовления 250 г 5%-ного раствора. Рассчитайте молярную концентрацию этого раствора.
Рассчитайте массу Na 2 SO 4 ∙10H 2 O, которую нужно взять для приготовления 80 г 2%-ного раствора сульфата натрия
Какую массу соли и воды надо взять для приготовления раствора с массовой долей сульфата натрия 25% массой 400г?
Какую массу фосфата калия и воды надо взять для приготовления раствора с массовой долей фосфата калия 8% массой 250г?
В воде объемом 250 мл растворили соль массой 6 г. Определите массовую долю соли в полученном растворе, приняв плотность воды равной 1г/мл?
Сколько миллилитров 84%-ного раствора азотной кислоты (ρ=1,474г/см 3) и воды потребуется для приготовления 250 г 10% раствора?
Сколько миллилитров 37,23%-ного раствора соляной кислоты (р=1,19 г/см 3) и воды потребуется для приготовления 500 г 10%-ного раствора?
Сколько воды надо прибавить к 100 мл 40%-ного раствора гидроксида натрия (ρ=1,437 г/см 3) для получения 15%-ного раствора?
Имеются растворы с массовыми долями хлорида калия 12% и 34%. Какую массу каждого раствора надо взять для получения раствора с массовой долей соли 17% массой 200г.
Определите массу кристаллогидрата Cr 2 (SO 4) 3 ∙18H 2 O и раствора с массовой долей Cr 2 (SO 4) 3 11%, которые надо взять для приготовления раствора с массовой долей Cr 2 (SO 4) 3 30% и массой 600г.
Сколько миллилитров 35%-ного раствора соляной кислоты (р=1,2 г/см 3) и воды потребуется для приготовления 250 г 13%-ного раствора?
Сколько миллилитров 72%-ного раствора серной кислоты (р=1,64 г/см 3) и воды потребуется для приготовления 500 г 10%-ного раствора?
Сколько воды и 38%-ного раствора необходимо взять для приготовления 25% -ного раствора массой 200г.
Из 50% и 8%-ных растворов нужно приготовить 30%-ный раствор массой 1000г.
Из воды и 55%-ного раствора нужно приготовить 24%-ный раствор массой 100г.
Из воды и 88%-ного раствора нужно приготовить 23%-ный раствор массой 240г.
Из 21% и 81%-ных растворов необходимо приготовить 51%-ный раствор массой 1100г.
Из 54%-ного и 15%-ного растворов гидроксида натрия нужно приготовить 200 г 30%-ного раствора.
Сколько миллилитров 80%-ного раствора азотной кислоты (ρ=1,46г/см 3) и воды потребуется для приготовления 220 г 15%-ного раствора?
Определить массу хромата калия К 2 СrО 4 необходимую для приготовления 500 мл 0,1 М раствора.
В лаборатории имеются растворы с массовой долей хлорида натрия 10% и 30%. Какую массу каждого раствора надо взять для получения раствора с массовой долей соли 17% массой 300г.
Какой объем раствора с массовой долей серной кислоты 65% (плотностью 1,5г/мл) и раствора с массовой долей серной кислоты 32% (плотностью 1,2г/мл) надо взять для приготовления раствора серной кислоты массой 100 г с массовой долей кислоты 50%.
Определите массу раствора с массовой долей карбоната натрия 0,1 и массу кристаллогидрата Na 2 CO 3 ∙10H 2 O, которые надо взять для приготовления раствора массой 500 г с массовой долей Na 2 CO 3 0,2
В воде растворили гидроксид натрия массой 11,2 г, объем раствора доведи до 250 мл. Определите молярную концентрацию полученного раствора.
В воде растворили хлорид натрия массой 10 г, объем раствора доведи до 200 мл. Определите молярную концентрацию полученного раствора.
Определите молярную концентрацию раствора, полученного при растворении сульфата натрия массой 42,6 г в воде массой 300 г, если плотность полученного раствора равна 1,12г/мл.
Определите молярную концентрацию раствора, полученного при растворении карбоната калия массой 4,6 г в воде массой 200 г, если плотность полученного раствора равна 1,12г/мл.
Какой объем раствора с массовой долей серной кислоты 29,0% (плотностью 1,2 г/мл) потребуется для приготовления раствора 0,5 М серной кислоты объемом 50мл?
Определить массу ацетата натрия необходимого для приготовления 1000 мл 1 М раствора.
Определить массу гидрокарбоната натрия необходимого для приготовления 250 мл 0,4 М раствора.
Сколько миллилитров 84%-ного раствора азотной кислоты (ρ=1,474г/см 3) и воды потребуется для приготовления 200 г 14%-ного раствора?
Определите молярную концентрацию раствора, полученного при растворении нитрата серебра массой 0,6 г в воде массой 500 г, если плотность полученного раствора равна 1,13г/мл.
Определите молярную концентрацию раствора, полученного при растворении хлорида бария массой 12 г в воде объемом 400 мл.
Определите методом интерполяции массовую долю серной кислоты плотностью 1,156 г/см 3 , если при ρ= 1,143 г/см 3 , массовая доля = 20% и при ρ=1,174 г/см 3 , массовая доля = 24%.
Определите массу бромида натрия необходимую для приготовления 200 мл 0,5 М раствора.
Определите массу сульфата железа (Ш) необходимую для приготовления 100 мл 1 М раствора.
Рассчитайте массу нитрата серебра необходимую для приготовления 150 мл 0,3 М раствора.
Определите методом интерполяции массовую долю уксусной кислоты плотностью 1,025 г/см 3 , если при ρ= 1,0228 г/см 3 , массовая доля = 16% и при ρ=1,0284 г/см 3 , массовая доля = 20%.
Определите методом интерполяции массовую долю серной кислоты плотностью 1,32 г/см 3 , если при ρ= 1,307 г/см 3 , массовая доля = 40% и при ρ=1,342 г/см 3 , массовая доля = 44%.
Определите методом интерполяции массовую долю азотной кислоты плотностью 1,136 г/см 3 , если при ρ= 1,119 г/см 3 , массовая доля = 20% и при ρ=1,145 г/см 3 , массовая доля = 24%.
Определите методом интерполяции массовую долю гидроксида калия плотностью 1,2 г/см 3 , если при ρ= 1,176 г/см 3 , массовая доля = 20% и при ρ=1,217 г/см 3 , массовая доля = 24%.
Определите методом интерполяции массовую долю гидроксида натрия плотностью 1,58 г/см 3 , если при ρ= 1,56 г/см 3 , массовая доля = 52% и при ρ=1,601 г/см 3 , массовая доля = 56%.
Какой объем раствора с массовой долей серной кислоты 9,0% (плотностью 1,1 г/мл) потребуется для приготовления раствора 0,35 М серной кислоты объемом 40мл?
Определите методом интерполяции массовую долю соляной кислоты плотностью 1,17 г/см 3 , если при ρ= 1,163 г/см 3 , массовая доля = 32% и при ρ=1,183 г/см 3 , массовая доля =36%.
Определите методом интерполяции массовую долю серной кислоты плотностью 1,745 г/см 3 , если при ρ= 1,732 г/см 3 , массовая доля = 80% и при ρ=1,776 г/см 3 , массовая доля = 84%.
Определите методом интерполяции плотность серной кислоты массовой долей 35%, если, при ρ= 1,238 г/см 3 , массовая доля = 32% и при ρ=1,273 г/см 3 , массовая доля = 36%.
Определите методом интерполяции плотность соляной кислоты массовой долей 26,3%, если, при ρ= 1,121 г/см 3 , массовая доля = 24% и при ρ=1,142 г/см 3 , массовая доля = 28%.
Определите методом интерполяции плотность серной кислоты массовой долей 77,5%, если, при ρ= 1,687 г/см 3 , массовая доля = 76% и при ρ=1,732 г/см 3 , массовая доля = 80%.
Определите методом интерполяции массовую долю гидроксида калия плотностью 1,49 г/см 3 , если при ρ= 1,478 г/см 3 , массовая доля = 44% и при ρ=1,519 г/см 3 , массовая доля = 48%.
